12 chorôb, ktoré sa prenášajú na dieťa od matky
To, ako silné a zdravé sa dieťa narodí, závisí od blaha budúcej matky. Ale aj keď je s telom všetko v poriadku, je dôležité vedieť, ktoré choroby sa z nej na dieťa najčastejšie prenášajú.
Nie je možné chrániť sa pred všetkým na svete. Môžete to však hrať bezpečne. Ak poznáte svoje bolestivé body, sledujte svoju pohodu a podstupujte pravidelné vyšetrenia, zdravé deti sa určite objavia. No, alebo aspoň viete, či ste nosičom chorôb, ktoré sa s vysokou pravdepodobnosťou prenášajú na vaše dieťa. To sa dá dosiahnuť genetickým testovaním.
doktor-genetik siete centier reprodukcie a genetiky „Nova Clinic“
"Žiaľ, často sa stretávam s názorom, že ak nikto v rodine nemal dedičné choroby, potom svoje deti neovplyvní." Toto je nesprávne. Každý človek nesie 4-5 mutácií. Nijako to necítime, neovplyvňuje to náš život. Ale v prípade, že sa človek stretne so svojou spriaznenou dušou s podobnou mutáciou v tomto géne, môže byť dieťa choré v 25 percentách prípadov. Ide o takzvaný autozomálne recesívny typ dedičnosti. "
„Sladkú“ chorobu možno zdediť (ak má matka stanovenú diagnózu) a dieťa nemusí zdediť samotnú chorobu, ale zvýšenú náchylnosť na ňu. Vedci sa domnievajú, že pravdepodobnosť prenosu diabetes mellitus (typ 5) z matky na dieťa dedičstvom je asi XNUMX percent.
Ak je však budúcej matke diagnostikovaný diabetes typu 70, potom sa riziko, že ho dieťa zdedí, zvyšuje na 80-100 percent. Ak sú obaja rodičia diabetici, potom pravdepodobnosť, že dieťa bude mať rovnakú diagnózu, je až XNUMX percent.
Toto je ďalšie bežne dedičné ochorenie. Ak mala matka problémy so zubami, potom má dieťa 45 až 80 percentnú pravdepodobnosť zubného kazu. Toto riziko sa zníži, ak budete udržiavať dokonalú dentálnu hygienu od prvých zúbkov u dieťaťa a budete pravidelne sledovaní zubným lekárom. Ale ani to nezaručuje, že dieťaťu nevznikne kaz.
Faktom je, že dieťa zdedí štruktúru zubov po matke. Ak je na nich veľa drážok, priehlbín, bude sa tam hromadiť jedlo, čo povedie k tvorbe karyózneho plaku. Medzi ďalšie dôležité genetické faktory patrí to, ako silná je sklovina, aké je zloženie slín, imunita a imunitný stav u matky. To ale vôbec neznamená, že musíte mávnuť rukou a nesledovať ústnu dutinu dieťaťa. Dobrá hygiena je však najlepšou prevenciou akýchkoľvek zubných chorôb.
Farbosleposť alebo farbosleposť sa tiež považuje za dedičnú poruchu. Ak má matka tento stav, riziko prenosu farbosleposti je až 40 percent. Navyše, chlapci zdedia túto chorobu po svojich matkách oveľa častejšie ako dievčatá. Podľa vedcov majú muži 20 -krát väčšiu pravdepodobnosť, že budú trpieť farbosleposťou ako ženy. Farebná slepota sa prenáša na dievčatá iba vtedy, ak touto chorobou trpí mama aj otec.
Hovorí sa mu aj „kráľovská“ choroba, pretože sa predtým verilo, že táto choroba postihuje iba tých naj privilegovanejších. Snáď najslávnejšou ženou v histórii, ktorá nosí túto chorobu, je kráľovná Viktória. Gén, kvôli ktorému je narušená zrážanlivosť krvi, zdedila vnučka cisárovnej Alexandra Feodorovna, manželka Mikuláša II. A zlým osudom sa s touto chorobou narodil jediný dedič Romanovcov, Tsarevich Alexej ...
Je dokázané, že hemofíliou trpia iba muži, ženy sú nositeľkami choroby a prenášajú ju na svoje dieťa počas tehotenstva. Vedci však argumentujú aj tým, že k hemofílii sa dá dostať nielen kvôli zlej dedičnosti (keď má matka chorobu), ale aj kvôli génovej mutácii, ktorá sa potom prenáša na nenarodené dieťa.
Toto je kožný stav, ktorý nemožno zamieňať s iným: červené šupinaté škvrny na celom tele. Bohužiaľ je považovaný za dedičný. Podľa lekárskych expertov je psoriáza zdedená v 50-70 percentách prípadov. Napriek tomu možno túto sklamanú diagnózu dať deťom, ktorých rodičia a blízki príbuzní netrpeli psoriázou.
Tieto choroby sú podobné lotérii. Ukázalo sa, že krátkozrakosť aj ďalekozrakosť sú dedičné, ale môže sa ukázať, že budúca matka je „okuliarnatý muž“ so skúsenosťami a narodené dieťa bude mať so svojim zrakom všetko v poriadku. Možno je to naopak: rodičia sa nikdy nesťažovali na oftalmológa a dieťa, ktoré sa narodilo, buď okamžite prejavilo problémy s očami, alebo sa mu zrak v procese dospievania prudko posadil. V prvom prípade, keď dieťa nemá problémy so zrakom, sa s najväčšou pravdepodobnosťou stane nosičom „zlého“ génu a prenesie krátkozrakosť alebo hyperopiu na ďalšie generácie.
Odborníci na výživu sú si istí, že nie dedičná je samotná obezita, ale sklon k nadváhe. Štatistiky sú ale neúprosné. U obéznej matky budú mať deti nadváhu v 50 percentách prípadov (najmä dievčatá). Ak majú obaja rodičia nadváhu, riziko, že budú mať nadváhu aj deti, je asi 80 percent. Napriek tomu sú odborníci na výživu presvedčení, že ak takáto rodina monitoruje stravu a fyzickú aktivitu detí, potom deti s najväčšou pravdepodobnosťou nebudú mať problémy s hmotnosťou.
Alergické dieťa sa môže narodiť aj zdravej žene, ale napriek tomu sú riziká oveľa väčšie, ak budúcej matke diagnostikujú túto chorobu. V tomto prípade je pravdepodobnosť alergického dieťaťa najmenej 40 percent. Ak obaja rodičia trpia alergiami, potom môže byť táto choroba zdedená v 80 percentách prípadov. V tomto prípade nie je potrebné, ak napríklad matka bola alergická na peľ, potom bude mať dieťa rovnakú reakciu. Dieťa môže byť alergické na citrusové plody alebo na inú intoleranciu.
Túto strašnú diagnózu dnes dostávajú zdanlivo zdraví ľudia. Ak niektorému z priamych príbuzných diagnostikovali rakovinu, budúci rodičia by mali byť v pohotovosti. Najčastejším onkologickým ochorením žien je rakovina prsníka a vaječníkov. Ak boli diagnostikované u ženy, potom sa riziko, že sa tento typ rakoviny prejaví u jej dcér, vnučiek, zdvojnásobí.
Mužský typ rakoviny - rakovina prostaty - nie je dedičný, ale predispozícia k ochoreniu u priamych mužských príbuzných zostáva stále vysoká.
Kardiológovia tvrdia, že srdcové choroby, najmä aterosklerózu a hypertenziu, možno nazvať rodinnými. Patológie kardiovaskulárneho systému sú dedičné a nielen v jednej generácii existujú prípady z praxe, keď sa choroby prejavili vo štvrtej generácii. Choroby sa môžu prejavovať v rôznych vekových kategóriách, takže ľudí so zhoršenou dedičnosťou je potrebné pravidelne vyšetrovať kardiológ.
Mimochodom
Je potrebné rozlišovať medzi dedičnými a genetickými chorobami. Napríklad Downov syndróm - nikto voči nemu nie je vôbec imúnny. Deti s Downovým syndrómom sa narodia, keď vaječná bunka prinesie pri delení extra chromozóm. Prečo sa to deje, vedci zatiaľ úplne nepochopili. Jedna vec je však jasná: čím je matka staršia, tým je väčšia pravdepodobnosť narodenia dieťaťa s Downovým syndrómom. Po 35 rokoch sa pravdepodobnosť, že dieťa dostane ďalší chromozóm, výrazne zvyšuje.
Ale taká patológia, ako je spinálna svalová atrofia, nastáva, ak mama aj otec sú nosičmi „defektného“ génu. Ak majú obaja rodičia mutáciu v tom istom géne, existuje 25 -percentná pravdepodobnosť narodenia dieťaťa so SMA. Preto je pred počatím vhodné vyšetrenie u oboch rodičov u genetika.
Alfiya Tabermakova, Natalia Evgenieva