Obsah
Anaplastický oligoastrocytóm: všetko, čo potrebujete vedieť o tomto glióme
Čo je to?
Anaplastický oligoastrocytóm alebo anaplastický astrocytóm je zhubný nádor mozgu. Je to presnejšie glióm, to znamená nádor pochádzajúci z nervového tkaniva, v mozgu alebo mieche. Svetová zdravotnícka organizácia klasifikuje gliómy od I do IV, v závislosti od ich morfológie a stupňa malignity. Anaplastické astrocytómy predstavujú stupeň III, medzi stupňami I a II, považované za benígne a glioblastómy (stupeň IV). Anaplastický astrocytóm môže byť komplikáciou benígneho nádoru stupňa II alebo sa môže vyvinúť spontánne. Napriek liečbe chirurgickým zákrokom a rádioterapii / chemoterapii má silnú tendenciu progredovať do glioblastómu (IV. Stupeň) a priemerná dĺžka života sa pohybuje okolo dvoch až troch rokov. Anaplastické astrocytómy a glioblastómy postihujú 5 až 8 zo 100 ľudí v bežnej populácii. (000)
príznaky
Väčšina symptómov anaplastického oligoastrocytómu je dôsledkom zvýšeného tlaku v mozgu, spôsobeného buď samotným nádorom alebo abnormálnym nahromadením mozgovomiechovej tekutiny. Príznaky sa líšia v závislosti od presnej polohy a veľkosti nádoru:
- Porucha pamäti, zmeny osobnosti a hemiplegia, keď nádor rastie vo frontálnom laloku;
- Záchvaty, zhoršená pamäť, koordinácia a reč, keď sú v temporálnom laloku;
- Motorické poruchy a senzorické abnormality (mravčenie a pálenie), ak je v parietálnom laloku;
- Poruchy zraku, keď nádor zahŕňa okcipitálny lalok.
Pôvod choroby
Presná príčina anaplastického astrocytómu ešte nie je známa, ale vedci sa domnievajú, že je to dôsledok kombinácie genetickej predispozície a environmentálnych faktorov, ktoré spôsobujú chorobu.
Rizikové faktory
Anaplastický oligoastrocytóm je o niečo častejší u mužov ako u žien a často sa vyskytuje vo veku 30 až 50 rokov. Je však potrebné poznamenať, že táto choroba pravdepodobne postihne deti vo veku od 5 do 9 rokov. Anaplastické astrocytómy a multiformné glioblastómy (III. A IV. Stupeň) predstavujú približne 10% detských nádorov v centrálnom nervovom systéme (80% týchto nádorov je I. alebo II. Stupňa). (1)
Dedičné genetické choroby, ako je neurofibromatóza typu I (Recklinghausenova choroba), Li-Fraumeni syndróm a Bournevilleova tuberózna skleróza, zvyšujú riziko vzniku anaplastického astrocytómu.
Rovnako ako u mnohých druhov rakoviny sú environmentálne faktory, ako je vystavenie ultrafialovým lúčom, ionizujúcemu žiareniu a niektorým chemikáliám, ako aj zlá strava a stres, považované za rizikové faktory.
Prevencia a liečba
Liečba anaplastického oligoastrocytómu závisí v zásade od celkového stavu pacienta, umiestnenia nádoru a rýchlosti jeho progresie. Zahŕňa chirurgický zákrok, rádioterapiu a chemoterapiu, samotnú alebo v kombinácii. Prvým krokom je chirurgické odstránenie čo najväčšej časti nádoru (resekcia), ale to nie je vždy možné kvôli vyššie uvedeným parametrom. Po chirurgickom zákroku sa pomocou rádioterapie a prípadne chemoterapie pokúsia odstrániť zvyšky nádoru, napríklad ak sa zhubné bunky rozšírili do mozgového tkaniva.
Prognóza je spojená so zdravotným stavom pacienta, charakteristikami nádoru a reakciou tela na chemoterapiu a rádioterapiu. Anaplastický astrocytóm má silnú tendenciu progredovať do glioblastómu asi za dva roky. Pri štandardnej liečbe je priemerný čas prežitia ľudí s anaplastickým astrocytómom dva až tri roky, čo znamená, že polovica z nich pred týmto časom zomrie. (2)