Obsah
Stanovenie fibrinogénu v krvi
Definícia fibrinogénu v krvi
Le fibrinogénu je proteín krv, v ktorej hrá svoju rolu koagulácia. Podieľa sa na výcviku krvné zrazeniny a tiež moduluje aktivitu krvných doštičiek a bunka z plavidlá. Pôsobením iného proteínu, trombínu, zmení sa na fibrín
Je syntetizovaný bunkami pečene. Jeho hladina v krvi sa bežne pohybuje od 2 do 4 g / l. Syntéza tohto proteín sa môže zvýšiť v dôsledku stresu, počas tehotenstva alebo po injekcii určitých liekov alebo rastového hormónu. Zvýšenie hladiny fibrinogénu v krvi tiež naznačuje zápalový stav.
Prečo urobiť test na fibrinogén?
Fibrinogénový test je indikovaný na skríning poruchy zrážania krvi (napríklad v prípade nevysvetliteľného krvácania alebo “ defibrinačný syndróm », Zodpovedajúce koagulačnej odchýlke).
Existujú tri vrodené chyby v hladinách fibrinogénu:
- THEafibrinogenémia, čo je úplná absencia fibrinogénu. Toto zriedkavé ochorenie spôsobuje vážne krvácanie, ktoré sa vyskytuje od narodenia
- THEhypofibrinogenémia, čo zodpovedá zníženiu hladiny fibrinogénu v krvi (najčastejšie ide o poruchu sekrécie)
- La dysfibrinogenémia, čo je abnormalita proteínu.
Krvné testovanie fibrinogénu môže byť tiež užitočné v týchto prípadoch:
- zápalový syndróm
- zlyhanie pečene (vedúce k zníženiu hladín fibrinogénu)
- monitorovať účinok takzvanej „fibrinolytickej“ liečby určenej na rozpustenie krvnej zrazeniny v prípade trombózy.
Aké výsledky môžeme očakávať od testu fibrinogénu?
Dávkovanie fibrinogénu sa vykonáva na vzorke žilovej krvi (krvný test) v laboratóriu lekárskej analýzy. Dávkovanie je rutinné meranie a výsledky sa zvyčajne dosiahnu v priebehu dňa.
Aké výsledky môžeme očakávať od testu fibrinogénu?
Lekár je jediný, kto môže interpretovať výsledky analýzy.
Nadbytok fibrinogénu (hyperfibrinogenémia) možno pozorovať pri zápaloch, pri určitých infekčných ochoreniach (zápal pľúc a pod.), pri reumatickej horúčke alebo autoimunitných ochoreniach (lupus), po infarkte myokardu a pod.
Naopak, hypofibrinogenémia (pokles hladiny fibrinogénu) môže odrážať genetické ochorenie, závažné zlyhanie pečene (hepatitída, cirhóza), poruchy koagulácie (diseminovaný intravaskulárny koagulačný alebo defibrinačný syndróm) alebo „fibrinolýzu“, napríklad v dôsledku rakoviny.
Prečítajte si tiež: Náš spis o trombóze Všetko, čo potrebujete vedieť o flebitíde |