Obsah
Čo je to nuchálna translucencia?
Nuchálna translucencia, ako už názov napovedá, sa nachádza na krčku plodu. Je to spôsobené malým oddelením medzi kožou a chrbticou a zodpovedá takzvanej anechoickej zóne (t. j. ktorá počas vyšetrenia nevracia ozvenu). Všetky plody majú nuchálnu translucenciu v prvom trimestri, ale nuchálna translucencia potom zmizne. Zamerajte sa na nuchálnu translucenciu.
Prečo merať nuchálnu priesvitnosť?
Meranie nuchálnej translucencie je prvým krokom pri skríningu chromozomálnych chorôb, a to najmä trizómia 21. Používa sa tiež na detekciu abnormalít v lymfatickom obehu a niektorých srdcových ochorení. Keď meranie odhalí riziko, lekári to považujú za „volaciu značku“, spúšťač pre ďalší výskum.
Kedy sa meranie vykonáva?
Meranie nuchálnej translucencie by sa malo uskutočniť počas prvého ultrazvuku tehotenstva, tj medzi 11. a 14. týždňom tehotenstva. Je nevyhnutné, aby sa vyšetrenie vykonalo v tomto čase, pretože po troch mesiacoch šíjová translucencia zmizne.
Nuchálna translucencia: ako sa vypočítavajú riziká?
Do hrúbky 3 mm sa nuchálna translucencia považuje za normálnu. vyššie, riziká sa vypočítavajú na základe veku matky a obdobia tehotenstva. Čím je žena staršia, tým väčšie sú riziká. Na druhej strane, čím je tehotenstvo v čase merania pokročilejšie, tým sa riziko znižuje: ak krk meria v 4. týždni 14 mm, riziká sú nižšie, ako keby v 4. týždni nameral 11 mm.
Meranie nuchálnej translucencie: je 100% spoľahlivé?
Meranie nuchálnej translucencie dokáže odhaliť viac ako 80 % prípadov trizómie 21, ale 5 % prípadov príliš hrubých krčkov falošne pozitívne.
Toto vyšetrenie si vyžaduje veľmi presné meracie techniky. Pri ultrazvuku môže byť kvalita výsledku narušená, napríklad zlým postavením plodu.
Meranie nuchálnej translucencie: čo ďalej?
Na konci tohto vyšetrenia sa všetkým tehotným ženám ponúka krvný test nazývaný test sérových markerov. Výsledky tejto analýzy v kombinácii s vekom matky a meraním nuchálnej translucencie umožňujú posúdiť riziko trizómie 21. Ak je toto vysoké, lekár ponúkne matke niekoľko možností: buď TGNI , neinvazívne prenatálne skríning (vzorka krvi od matky) alebo vykonanie biopsie trofoblastu alebo amniocentézy, invazívnejšie... Tieto posledné dva testy umožňujú analyzovať karyotyp plodu a presne vedieť, či má chromozomálne ochorenie. Riziko potratov je 0,1 % pri prvom a 0,5 % pri druhom. V opačnom prípade sa odporučí srdcový a morfologický ultrazvuk.