"Nie je ťažké uraziť svoj vzhľad." Zvlášť moje “: ako žije žena s Freemanovým-Sheldonovým syndrómom

"Nie je ťažké uraziť svoj vzhľad." Zvlášť moje: ako žije žena s Freemanovým-Sheldonovým syndrómom

Američanka Melissa Blake sa narodila so vzácnym genetickým ochorením pohybového aparátu. Napriek tomu vyštudovala vysokú školu, stala sa úspešnou novinárkou a snaží sa zmeniť svet okolo seba.

 15 196 116Októbra 3 2020

"Nie je ťažké uraziť svoj vzhľad." Zvlášť moje: ako žije žena s Freemanovým-Sheldonovým syndrómom

Melissa Blakeová

"Chcem byť videný." Nie preto, že by som bol narcis, ale z veľmi praktického dôvodu. Spoločnosť sa nikdy nezmení, ak s ľuďmi s postihnutím nebudeme zaobchádzať normálne. A na to ľudia potrebujú vidieť zdravotne postihnutých ľudí, “napísala 30. septembra vo svojom blogu Melissa Blake.

39-ročná žena pravidelne zverejňuje svoje selfie-a je jej jedno, že sa to niekomu nepáči.

Melissa trpí vzácnou genetickou poruchou nazývanou Freeman-Sheldonov syndróm. Ľudia s touto diagnózou nedokážu úplne ovládať svoje telo a majú aj niektoré črty svojho vzhľadu: hlboko posadené oči, silne vyčnievajúce lícne kosti, nedostatočne vyvinuté krídla nosa atď.

Blake je vďačná svojim rodičom, ktorí v ňu zdvihli vieru a pokúsili sa z nej urobiť plnohodnotného člena spoločnosti. Žena získala novinársky diplom a začala sa venovať sociálnym aktivitám a hovorila o svojom živote na sociálnych sieťach.

Melissa má státisíce sledovateľov, ktorí ju podporujú - mentálne aj finančne - a stávajú sa sponzormi jej blogu.

Hlavným posolstvom, ktoré chce žena sprostredkovať spoločnosti, je potreba prestať ignorovať ľudí so zdravotným postihnutím. Musia sa objaviť vo filmoch, televízii a zastávať verejnú funkciu.

"Ako by sa zmenili slávne televízne seriály, keby boli ich protagonisti zdravotne postihnutí?" Čo keby bola Carrie Bradshaw zo Sexu v meste na invalidnom vozíku? Čo keby mala Penny z Teórie veľkého tresku mozgovú obrnu? Naozaj by som chcel na obrazovke vidieť niekoho ako ja. Niekto, kto je tiež na invalidnom vozíku a chce kričať: „Ahoj, aj ja som žena! Moje postihnutie to nemení, ”napísala pred niekoľkými rokmi Melissa.

Aktivistka bohužiaľ musí komunikovať nielen s fanúšikmi, ktorých motivuje k ušľachtilým činom, ale aj s mnohými neprajníkmi, ktorí urážajú jej neobvyklý vzhľad.

...

Melissa Blake trpí vzácnou genetickou poruchou

1 z 13

Melissu však takéto útoky neprekvapujú. Naopak, pomáhajú jej ešte jasnejšie ilustrovať potrebu zmeniť postoj spoločnosti k ľuďom so zdravotným postihnutím.

"Myslím, že nie je ťažké uraziť svoj vzhľad." Hlavne ten môj. Áno, vďaka postihnutiu vyzerám inak. Celkom očividná vec, s ktorou som žil celý svoj život. Rozrušujú ma nie vtipy a vtipy, ktoré sú mi adresované, ale realita, v ktorej to niekomu pripadá vtipné.

Skrýva sa za klávesnicou, je veľmi jednoduché odsúdiť niekoho nedostatky a povedať, že daný človek je príliš škaredý na to, aby zverejnil vašu fotografiu na internete.

Viete, čo vám na to odpoviem? Tu sú ďalšie tri moje selfie, “odpovedal Blake kedysi neprajníkom.

Foto: @ melissablake81 / Instagram

Nechaj odpoveď