Rettov syndróm je a zriedkavé genetické ochorenie čo narúša vývoj a dozrievanie mozgu. Prejavuje sa to v dojčatá a batoľatá, takmer výlučne medzi dievčatá.

Dieťa s Rettovým syndrómom prejavuje normálny vývoj na začiatku života. Prvé príznaky sa objavujú medzi 6 a 18 mesiace. Deti s ochorením majú postupne problémy s pohyby, koordinácie a s využitím komunikácie ktoré ovplyvňujú ich schopnosť hovoriť, chodiť a používať ruky. Potom hovoríme o polyhandicape.

Nová klasifikácia pervazívnych vývojových porúch (PDD).

Aj keď je Rettov syndróm a genetické ochorenie, je súčasťou všadeprítomných vývojových porúch (PDD). V nasledujúcom vydaní (budúci rok 2013) Diagnostického a štatistického manuálu pre duševné poruchy (DSM-V) Americká psychiatrická asociácia (APA) navrhuje novú klasifikáciu PDD. Rôzne formy autizmu budú zoskupené do jednej kategórie s názvom „Poruchy autistického spektra“. Rettov syndróm bude preto považovaný za zriedkavé genetické ochorenie, ktoré je úplne oddelené.